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測試簡介


RoHS 是由歐盟立法制定的一項強制性標準,它的全稱是《電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令》, 主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝,使之更加有利于人體健康及環境?;?,新RoHS指令的官方名稱為《2011/65/EU號關于限制電氣及電子設備中某些有害物質的指令(修訂)》,它于2011年7月1日發布在歐盟官方公報上,并將于2011年7月21日生效。

新RoHS指令又稱為RoHS2,它提出了新的CE標志和符合性聲明要求。將一種電氣和電子設備投放到市場之前,生產生/進口商/經銷商必須確保產品已經進行了與768/2008/EC號據頂的附錄II第A部分一致的相應合格評定程序并在成品上貼上CE標志。2013年1月后,印有CE標志的電子產品必須符合這一新指令的要求。


測試能力

限制物質

物質名稱                                                 

測試標準                                           

測試儀器               

限值要求

鉛(Pb)

IEC 62321-5:2013

ICP-OES

0.1%

鎘 Cd

0.01%

汞(Hg)

IEC 62321-4:2013

0.1%

六價鉻

IEC62321-7-1

UV-Vis

0.1%

多溴聯苯(PBB)

IEC 62321:2008 附錄 A

GC-MS

0.1%

多溴聯苯醚(PBDE)

0.1%


六溴環十二烷(HBCDD)

US EPA 3550C:2007

US EPA 3540C:1996

US EPA 8270D:2007

GC-MS

0.1%

鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)

US EPA 3550C:2007

US EPA 3540C:1996

US EPA 8270D:2007

(DEHP+DBP+BBP+DIBP)
0.1


RoHS 2.0 重要變化 

1.納入CE標志要求,成為歐盟CE標志指令之一 除上述電子電氣產品必須符合(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關產品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求,才能粘貼CE標志,出具符合性聲明外,RoHS 2.0同時還要求制造商出具支撐性技術文檔,并保留十年。
2.管控產品范圍擴大 新增第 8 類醫療設備和第 9 類監控設備,增加第 11 類其他電子電氣設備。



新RoHS指令的范圍延伸到了所有電氣和電子設備(EEE),除明確排除外,包括醫療器械、監控儀器和之前十個類別不包括的電氣和電子設備(第十一個設備類別)。EEE應用擴展的時間表如下:

2014年7月22日- 醫療器械和監控儀器
2016年7月22日- 包括的體外診斷醫療器械
2017年7月22日- 包括的工業監控設備

2019年7月22日- 不屬于原RoHS指令范圍的電氣和電子設備


EMTEK服務



1.幫助建立技術文檔
   —— 產品的符合性評估
   a) 針對RoHS的管控物質進行物料的高風險性分析
   b) 針對現有的測試報告的評審
   c) 執行必要的分析測試
   或d) 完整的符合性測試報告(取代b)和c))
   —— 其他相關文檔的整合
   產品的爆炸圖,組裝圖,材料清單,產品說明書,標準及技術  規范清單,材料、部件及組件的文檔等


2. 出具產品CE符合性證書(CoC)


測試周期

普通測試周期

4WD

加急測試周期

2.5WD

特急測試周期

1.5WD

備注:整機拆分樣品在正常周期基礎上加2WD



測試要求

樣品類型

樣品量

塑料、塑膠、紡織品等    

不少于 20g

液體類

不少于 20mL

金屬

不少于 20g

金屬鍍層

不少于 20cm2




業務范圍

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